1. Xi Mạ Crom cứng là gì?
Xi Mạ Crom cứng thường rất dày, dao động từ 20- 500 micron. Tuỳ mục đích sử dụng của sản phẩm mà có thể ứng dụng lớp mạ crom sữa, crom xốp, crom bóng…
Phương pháp này thường dùng để tăng khả năng chống mài mòn, bôi trơn, tăng độ cứng bề mặt được mạ

Tính Chất Lớp Xi Mạ
Độ cứng
Crom kim loại có độ cứng rất cao, và thường được dùng làm phụ gia trong quá trình chế tạo các loại thép hợp kim cứng.
Độ cứng của Kim Loại Crom theo các loại thang đo độ cứng như sau:
- Độ cứng theo thang Mohs: 8,5
- Độ cứng theo thang Vickers: 1060 MPa
- Độ cứng theo thang Brinell: 1120 MPa
Vì vậy người ta sử dụng lớp Mạ Phủ Crom để gia tăng độ cứng cho kim loại nền. Thông thường lớp Mạ Chrome cứng trên thị trường có độ cứng dao động từ 400 – 1100 HV.
Ngoại quan
Lớp mạ crom có ánh bạc bắt mắt. Màu sắc này được tạo nên nhờ phân tử Cr2O3 tạo lớp màng mỏng ngoài cùng.
Với các dạng chi tiết máy móc như khuôn mẫu ngành nhựa được tiến hành mạ crom cứng lên bề mặt và được hoàn thiện bằng phương pháp đánh bóng đạt đến độ bóng gương. Tức là có thể phản chiếu được hình ảnh.

2. Giải pháp xi mạ crom cứng
Giới thiệu chung
Decochrome là dung dịch mạ crom trang trí với tốc độ cao. Decochrome Catalyst ở dạng lỏng và được thêm vào dung dịch axit cromic
Hiệu quả mang lại
– Khoảng mật độ dòng điện hoạt động lớn
– Hiệu suất catot cao
– Hoạt hóa niken tuyệt vời
– Dễ kiểm soátTiết kiệm
Phương pháp phân tích
1. Cr (VI)
Thuốc thử
– NH4HF2
– HCl đặc
– KI
– Chất chỉ thị iot
– Na2S2O3 0.1N (dung dịch thể tích chuẩn)
Phương pháp
- Dùng pipet lấy 10.0 ml dung dịch mạ cho vào bình định mức 500 ml.
- Thêm nước DI đến vạch định mức. Đậy nắp bình và lắc kỹ.
- Dùng pipet lấy 10.0 ml dung dịch cho vào bình nón 250 ml.
- Thêm 100 ml nước DI, 2 g NH4HF2 và khuấy trộn đều cho đến khi dung dịch tan hoàn toàn.
- Thêm 10 ml dung dịch HCL đặc và lắc kỹ.
- Thêm một ít KI và khuấy cho tan.
- Để bìn nón vào chỗ tối trong 5 phút
- Chuẩn độ bằngNa2S3O3 0.1N đến khi dung dịch có màu vàng rơm nhạt, thêm chất chỉ thị iot và tiếp tục chuẩn độ đến khi dung dịch chuyển sang màu xanh lục nhạt.
- Ghi lại thể tích Na2S2O3 0.1N = t ml.
Tính toán
t x 16.67 = g/L axit cromic
Bổ sung
Mỗi 1g/L thiếu cần bổ sung thêm 1g/L axit cromic và 0.06ml/L Decochrome Catalyst.
2.H 2SO4 (sunfat)
Thuốc thử
– HCl đặc
– Dung dịch H 2O2
– Dung dịch BaCl2 30%
– HCl 5% v/v
Phương pháp
- Lọc một mẫu dung dịch mạ.
- Dùng pipet lấy 10 ml dung dịch đã lọc cho vào cốc 500 ml.
- Thêm 20 ml nước Di và 20 ml HCl đặc.
- Thêm từng giọt H2O2 cho đến khi dung dịch không còn sủi bọt và dung dịch có màu xanh lam.
- Đun sôi dung dịch và thêm 2 ml dung dịch BaCl2 30%.
- Tiếp tục đun sôi trong 2 phút.
- Thêm 200 ml nước DI đã đun sôi và tiếp tục đun trong 2 giờ.
- Để yên qua đêm. Lọc dung dịch qua giấy lọc loại 542.
- Đổ ra cốc và tráng vào phếu lọc bằng nước DI nóng.
- Rửa cốc vào giấy lọc bằng HCl 5% nóng.
- Rửa bộ lọc bằng nước DI nóng cho đến khi sạch giấy.
- Cân chén nung đã sấy khô và ghi khối lượng là “A” g.
- Chuyển giấy lọc vào chén nung và nung ở 800oC trong 1 giờ.
- Đảm bảo chắc chắn không còn cặn cacbon trong chén nung.
- Chuyển chén sang máy sấy và làm nguội.
- Cân chén nung và ghi khối lượng là “B” g.
Tính toán
(B-A) 42.02 = g/L H2SO4 (sunfat).
Bổ sung
Mỗi 1g/L thiếu cần bổ sung thêm 0.54ml/L H2SO4.
Mọi thắc mắc Quý khách hàng vui lòng liên hệ:
CÔNG TY TNHH CN & PT ATH VIỆT NAM
Hotline: 0986 504 869 – 0986 066 244
Email: athvietnam@athgroup.com.vn
Fanpage: Công nghệ xi mạ ATH
Link Fanpage: https://www.facebook.com/hoachatximaATH.vn/
Bài viết liên quan:







